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20 mars 2008 4 20 /03 /mars /2008 21:39

Ne voir que le jour présent et ne pas penser à demain. Seul l'instant présent est important ...

 

L'adénovirus est toujours là ce qui donne à mon petit prince une diarrhée persistante depuis plus d'une quinzaine de jours. Néanmoins, il garde une relative forme, même s'il est extrèmement fatigué, il continue à marcher à la maison et n'utilise le fauteuil qu'à l'extérieur pour les distances plus longues. Par contre, il est désormais incapable de monter la moindre marche et pour rentrer dans la voiture, il a besoin d'aide.

 

Il nous montre chaque jour à quel point il a une force physique impressionnante mais aussi une force morale à toute épreuve.

 

Pour exemple, vendredi dernier, l'hôpital St Louis étant engorgé, nous sommes allés à Mignot pour lui administrer l'antiviral. Manque de chance, une mauvaise coordination a fait qu'ils n'avaient pas le produit en question de disponible immédiatement. Sachant que le produit, très toxique pour les reins, nécessite 3 heures d'hydratation puis 1 heure d'injection, et enfin 2 heures d'hydratation soit 6 heures, le temps qu'ils récupèrent le médic en question, nous sommes rentrés à minuit et demi. Long, trèèèèèèès long. Malo est néanmoins resté très zen (plus que moi). J'avais tellement peur qu'il soit obligé de dormir de nouveau à l'hôpital, même si je sais que ça reviendra ....

 

Au niveau hémato, la chimio n'a pas eu d'effets sur les blastes présents dans le sang car il est toujours aux environs de 60% de blastes dans le sang. Mardi, il avait 6000 plaquettes. Il ne les garde plus du tout. Le seul effet positif de la chimio, c'est qu'elle a permis d'espacer les transfusions de globules rouges, d'une par semaine environ, on est passé à une tous les quinze jours. Les transfusions de plaquettes à 2 par semaine semblent désormais insuffisantes mais pour le moment on garde cette cadence.

 

Un immense et éternel merci à tous les donneurs ....

 

Au niveau hépato, la bilirubine est désormais tout à fait normale (8) mais les transaminases restent élevées. Le foie et la rate demeurent gros. La première hypothèse serait que les cellules cancéreuses s'y soient nichées.

La peau quant à elle, recommence à se détériorer doucement.

 

Mon petit prince m'épate chaque jour un peu plus par son intelligence. Il a décidé qu'il ne redoublerait pas son Ce1 et veut à tout prix passer en Ce2 à la rentrée prochaine. Il travaillle donc énormément, la plupart du temps seul. J'ai le sentiment un peu bizzarre de ne pas avoir besoin de lui "expliquer" les nouvelles notions. Il écrit aussi un journal intime (il n' a que 7 ans !!!) et ça semble lui faire du bien. A côté de cela il trouve quand même le temps long et rêve de retourner à l'école et au judo. Je crois que plus que tout c'est d'une vie sociale dont il a besoin.

 

Parallèlement à tout cela, j'ai droit à la petite piqûre de rappel régulière concernant l'état de santé de Malo, histoire que je ne me fasse pas d'illusions ... Quand je parle de "sursis", les médecins me reprennent et disent "confort". A moi de trouver la nuance .... 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

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5 mars 2008 3 05 /03 /mars /2008 21:36
La journée s'annonçait moins douce car j'avais rendez-vous avec Malo à Necker.....

D'environ septembre 2003 à Noel 2003, notre petit prince (2 ans et demi à l'époque) était toujours fatigué, crin crin, grognon, le médecin avait même cru à un moment qu'il faisait une méningite (avec les examens en prime). Bref pas la grande forme.
Et puis début janvier 2004, des ganglions dans le cou sont apparus, puis des fièvres inexpliquées, sans aucun autre symptôme. Evidemment, le pédiatre avait prescrit à plusieurs reprises des prises de sang qui étaient strictement normales .... alors pourquoi s'inquiéter ....
Mi février, après une énième visite chez le pédiatre pour fièvre, celui-ci a décidé de faire faire une radio du thorax et une écho abdo. Ce qu'on ne savait pas à l'époque c'est qu'il voulait savoir s'il y avait des ganglions ailleurs. On partait au ski, à Chamonix, la dernière semaine de février alors il restait un samedi pour faire les examens en urgence avant de partir. Le médecin du centre de radiologie à côté de chez nous a été très désagréable. Echo abdo strictement normale. Radio du thorax : normale d'après lui, sauf un petit quelque chose mais tout simplement parce que le "gamin a bougé".
Nous voilà rassurés. Nous partons au ski. Pendant la semaine de vacances petit loulou est vraiment pas comme d'habitude mais bon, une rentrée des classes en septembre à 2 ans et demi ça a dû le fatiguer !

De retour des vacances, mon petit mari est muté en Normandie le lundi 1er mars 2004 et rentrera à la maison que le week end jusqu'à ce qu'on le rejoigne. Je me fais une joie de quitter la région parisienne et d'élever mes enfants sur un "autre rythme".
Mais bon, en attendant, je préfère prendre encore un énième RDV avec le pédiatre, qui me demande de faire une prise de sang le mercredi matin et de venir le voir le soir même. Les résultats sont normaux mais les ganglions du cou ont augmenté et il interprète différemment la radio. Pour lui, il y a d'autres ganglions ailleurs, et notamment au niveau du thorax et de l'aine. Il voudrait qu'on fasse faire une biopsie de ces ganglions à Necker. Il me précise qu'il n'y a pas d'urgence à prendre le rendez-vous et à faire les examens puisque les résultats sanguins sont normaux ...

Jeudi 4 mars 2004 : j'ai RDV avec la DRH de mon boulot pour voir quelles sont mes possibilités de mutation pour Rouen. Entretien constructif. Des projets plein la tête. Et puis, un petit rappel du cerveau. Je décide de prendre le fameux RDV à Necker dès aujourd'hui. Comme ça c'est fait. Ils me fixent un RDV pour fin mars mais pour valider la date il faut que je faxe tous les documents et notamment la lettre du médecin.
Et puis là, oh surprise Necker me rappelle 1 heure après et me demande de venir le lendemain. Bizzarre. Je travaille normalement et puis je dois maintenant gérer les 2 enfants toute seule donc ça devient subitement compliqué d'être à 8 heures du matin à Necker. Ils insistent ...

Vendredi 5 mars 2004 : j'ai une petite boule au fond du ventre mais c'est surtout parce que Necker, c'est impressionnant. Et puis, depuis le mois de septembre j'ai en permanence 39 de température. J'ai fait tout un tas d'examens à Garches mais rien à faire, on ne trouve pas pourquoi. L'une des options du pédiatre serait donc que j'ai une sorte de méchant microbe et que Malo l'ai attrappé mais que chez lui, ça se manifeste d'une autre manière.
Mais aujourd'hui, je n'ai plus de fièvre ...
Necker en transports en commun. Arrivée dans un autre monde. On fait trois tonnes de papiers. Et puis, le médecin arrive enfin. Vous savez pourquoi vous êtes là ? ben oui, les ganglions ....
Il y a deux options : soit Malo a une sorte de bactérie soit c'est leucémique. 
J'ai pas le temps de respirer, de me rendre compte, on passe d'un bâtiment à un autre pour les examens qui ne se font pas au même endroit. On se perd... La petite boule est devenue noix de coco. 
J'appelle entre deux bâtiment JC pour lui dire les 2 options.
Et puis j'attends, j'attends .... et Malo aussi.
La biopsie a lieu mais on m'a demandé de sortir et puis ils en profitent pour faire une ponction de moelle osseuse .... QUEZACO ?????? pourquoi ??????
Vers 16h30, le vent tourne ..... les infirmières sont adorables, elles offrent un énorme tracteur jaune à mon petit prince et puis pendant qu'elles occupent  Malo on me demande d'aller dans un bureau. Elles sont 2 médecins. Elles sont gentilles mais vont droit au but. La numération du matin montrait une invasion blastique à 80 % (il n'y avait rien 2 jours avant !!!!!). Malo a une leucémie. Il va maintenant falloir savoir laquelle. 
Il y a de la place à l'hôpital St Louis ( non je ne connais pas du tout) et on a RDV le lendemain avec un professeur qui, dixit le médecin, est très très bien. Je n'entends plus. Je veux qu'on prévienne mon mari. Les médecins ont peur de lui annoncer ça au téléphone. Moi je leur explique que mon mari attend depuis le matin les résultats. S'il m'appelle, je serai incapable de lui expliquer quoi que se soit. Elles hésitent car elles savent qu'il doit ensuite faire de la route pour rentrer. Pour moi, il faut lui dire. Peut-être qu'en la partageant avec lui la douleur sera moins forte ?
JC apprend donc de la pire manière qui soit la maladie de son fils. 

Je crois qu'il n'existe aucune "bonne manière" pour annoncer une mauvaise nouvelle.....
Cette journée du 5 mars 2004, qui devait nous rassurer sur l'état de santé de notre enfant a été la première journée de notre total anéantissement.
J'ai perdu ce jour là ma joie de vivre, ce bonheur que je dégageais et puis surtout, à partir de ce jour, mon insouciance m'a définitivement quittée
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29 février 2008 5 29 /02 /février /2008 23:24
Des moments de pur bonheur ...... on aime la montagne, ce n'est pas incompatible avec la mer. L'une comme l'autre a ses dangers et ses plaisirs. Les deux dernières années, nous avions partagé nos vacances d'hiver avec 2 couples d'amis formidables. 
C'était il y a une éternité ....
L'année dernière à La Clusaz
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Et il y a deux ans ... ils sont à croquer !!!!
Au chalet à Argentières.
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28 février 2008 4 28 /02 /février /2008 17:11
J'ai appris vendredi à Robert Debré que Malo avait attrapé un virus (adénovirus). Virus pas grave pour une personne en bonne santé mais redoutable chez les immuno-déprimés en post greffe. Il a donc eu droit à un arsenal de médicaments IV et oraux vendredi dernier. 
RDV à St Louis mardi, où ils n'avaient pas encore les résultats de la nouvelle recherche de virus et puis aujourd'hui coup de fil de St Louis, le virus étant toujours là, il faut y retourner demain pour le même traitement , au lieu d'aller à Mignot. 

Mon petit prince a été très fatigué la semaine dernière (peut être le virus, peut être la chimio ?). Ca allait un peu mieux en début de semaine mais aujourd'hui il est KO. Faut dire aussi que nous sommes allés ce matin avec Hugo et Manu à la grande galerie de l'évolution au musée d'histoire naturelle à Paris. C'était très bien mais beaucoup de monde avait eu la même idée. Par contre, l'endroit réservé aux squelettes de dinosaures est totalement inacessible aux personnes handicapées. Il n'y a que des marches impossibles à franchir avec un fauteuil. On a fait aussi un tour à la ménagerie, histoire de voir de vrais animaux ( et aussi de tester les capacités de maman en biologie .... ). "C'est quoi cet animal ? une biche ....euh non un daim : merci Manu pour ton savoir encyclopédique en matière d'animaux ... j'ai pas passé un bac scientifique moi !!!!!!

Sinon ma belle princesse est à la frontière suisse chez ses cousins depuis dimanche et elle manque beaucoup à son frère .... Mais elle est heureuse, en plein air et a pu skier hier avec sa grand-mère. La question est de savoir laquelle des 2 avait le plus de courbatures aujourd'hui. 

Voilà pour les petites news. 
On essaie de "tenir la barre" .... même si l'on sait très bien qu'à un moment, il faudra "virer".
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19 février 2008 2 19 /02 /février /2008 15:43
La journée à Eurodisney a été féérique. Il faisait froid mais beau. Les enfants étaient heureux et les parents avec .... En plus quel bonheur de ne pas faire la queue !!! Faut bien trouver des avantages au fauteuil roulant. 
2 x Peter Pan, 3 x Buzz l'éclair et 2 x Pirates des Caraibes plus tout le reste .... bref des instants magiques à jamais gravés dans notre mémoire. En plus, c'est Milou qui avait tout préparé. Quelle canaille celui là, il a même apporté les billets d'entrée et un énorme "panier garni" (que des gateaux et autres friandises emballées) au cas où maman oublierait .... Merci Milou .....
Et puis aussi un immense merci au club de judo de Malo qui nous a offert un goûter très spécial : nous avons vu lors de  ce goûter des personnages Disney venir directement à notre table. On a fait evidemment plein de photos. Les enfants n'en revenaient pas de les voir de si près (la parade, c'est toujours de très loin). Nous sommes rentrés épuisés mais heureux d'avoir passé de si bons moments à 4.

Pour les nouvelles médicales, nous avons vu le professeur qui suit Malo hier en consultation. On ira vendredi pour la dernière fois à Robert Debré et à partir de la semaine prochaine Malo retournera le mardi à Saint Louis et le vendredi à Mignot. Malo n'ayant plus de GVH (pour le moment), il n'avait plus de raison de rester à Robert Debré. L'hôpital a en effet l'habitude de renvoyer les enfants dans leur hopital d'origine après un certain délai ... On a bien sur demandé à Malo de choisir et il a préféré St Louis car "il connait beaucoup mieux". Le retour à St Louis a été dur. C'est d'abord un hôpital d'adultes, et des adultes très gravement malades qui déambulent en pyjama en tirant leur perfusion dans le hall de l'hôpital, en tout cas pour les plus vaillants ou les accros de la cigarette.

Malo est transfusé uns fois par semaine en globules rouges et deux fois par semaine en plaquettes. C'est très juste, surtout pour les plaquettes car à chaque fois il se situe aux alentours de 12 000 plaquettes (Pour info, on transfuse sous 20 000 et la normale se situe entre 150 000 et 400 000).

Il subit de plein fouet les inconvénients des corticoides à très fortes doses, poids, hyper tension, insomnies ...
Les médecins ont donc décidé de diminuer un peu les corticoides et de réintroduire une chimio par voie orale pour 3 semaines. Cette chimio n'a pas pour objectif de lutter contre la maladie (ça ce n'est plus possible) mais de compenser la baisse des corticoides pour essayer de garder "les effets bénéfiques " des corticoides à savoir la relative forme de mon petit prince.
Le professeur nous a d'ailleurs dit être très surpris de le voir "si bien". Mais on nous a aussi dit qu'il ne fallait pas se faire d'illusions, la maladie peut flamber demain, dans une semaine, dans un mois ..... on ne sait pas.
Sinon, qui dit chimio dit aussi tous les effets secondaires (nausées, vomissements, ...). Les médecins ont opté pour une chimio la moins toxique possible pour le foie (le VP 16). Comble du comble, c'est celle qui serait à l'origine de sa leucémie secondaire .... mais personne n'en a la certitude et ça n'a plus beaucoup d'importance aujourd'hui.

Voilà pour les nouvelles de Malo. Anna boite encore beaucoup et je n'arrive pas à savoir si c'est dû à l'attelle ou à une vraie douleur persistante. Mon petit mari, quant à lui, souffre de son épaule mais ne dit rien .... mais le simple fait de changer une ampoule est pour lui un véritable enfer . Va falloir sérieusement songer à l'opération ...

Je tenais à remercier chacun d'entre vous pour toutes les marques d'affection et de soutien que vous nous apportez. 
Merci Carole pour ton bouquet provençal qui embaume la cuisine, Merci Catherine (ma marraine) d'avoir une fois de plus gâté mes loulous ; et aussi toutes les visites adorables que nous avons, et notamment Armelle et Kadija, Philippe, Mme Naquet, Marion et Nathalie, sans oublier Sarah, qui vaillamment encourage ma belle princesse à progresser au violon (d'ailleurs avec les félicitations de la prof samedi dernier ..... Grand grand merci à toi belle Sarah).
Merci aussi aux parents et enfants du catéchisme Ce2 de la paroisse St Pierre St Paul pour votre adorable carte qui m'a beaucoup touchée.
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8 février 2008 5 08 /02 /février /2008 20:54
Je reprends la plume, mais le message sera bref car je suis moins performant avec un bras et une épaule en moins.
En tout cas je suis devenu très bon à la Wii. Nous avons crée un personnage appelé Luxation, gaucher, et super efficace au tennis et bowling. Je bats tous les records.
Pour le boulot, j'ai voulu la jouer cool et venir sans mon attirail de luxation, mais tout le monde avait lu le gentil petit message de ma femme. Grgrgrgrgrgrgr !

Bon après l'aller-retour en urgence pour une transfusion de plaquettes, Malo et Sandrine se croyaientt tranquilles pour un week-end de 3 jours, ce qui n'est pas arrivé depuis cet été. (retour prévu seulement lundi à l'hôpital).

Et bien non ! C'était trop facile.

Ce midi, coup de tél de l'école : Venez vite chercher Anna, pour l'emmener aux urgences. Anna ne peut plus marcher !
Et rebelotte pour Mignot, je rentre du boulot pour m'occuper de Malo, et Sandrine emmène Anna aux Urgences.
Bilan : une petite entorse. Retour à la maison en béquilles.

On a prévu d'aller à Eurodisney jeudi prochain (Anna et moi on va sécher la classe et le boulot).
Mais là-bas, ils vont jamais nous croire : un enfant en fauteuil roulant, une autre avec des béquilles et un père avec un attirail à l'épaule (Sandrine, attention à toi, il ne reste plus que toi de valide) . Ils vont croire qu'on veut gruger tout le monde pour ne pas faire la queue.

Voilà, le week-end s'annonce Wii, avec un nouveau personnage, appelé entorse.

Au programme de ces 2 jours, et sous réserve d'imprévus, barbecue chez mes parents : Malo a réclamé du poisson, comme en Bretagne : Dorade ou Bar, et petits rougers pour son père.
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7 février 2008 4 07 /02 /février /2008 21:33
Les grosses frayeurs deviennent notre quotidien, et l'on sait que ça va empirer de jour en jour.

Les médecins de Robert Debré m'ont dit que Malo était en période "d'embellie". Les GVH du foie et de la peau sont totalement éteintes grâce au Mabcampath (le tueur de lymphocites) mais que la maladie est là et à un moment ou un autre elle va "flamber". J'ai d'ailleurs demandé quelle était la durée de "l'embellie" mais ils sont incapables de dire. Donc c'est maintenant et tout de suite qu'il faut faire tout ce qu'il a envie de faire ....

Effectivement, même si la GVH est momentanément éteinte, la maladie est là et même bien là. Malo a un ventre énorme et prend en ce moment à peu près 1 kilo par jour ....
Lundi, il a eu droit à une échographie abdominale en urgence car le médecin pensait qu'il avait de l'eau dans le ventre. Ce n'est pas le cas par contre les cellules cancéreuses se sont a priori installées dans le foie et la rate.
Mardi, direction ciné pour voir Astérix. On a bien ri, Malo riait aux éclats .... du bonheur à l'état pur.
Mercredi, grosse galère, grosse grosse galère (à la Géronimo Stilton). Départ à 7h30 le matin pour arriver à 8h15 à Debré. Jusque là no problème. (Faut dire que les taxis, j'étais pas trop au courant ....) Mais dans le sens inverse, départ 16h ARRIVEE A 19H45 !!!!!!!!! L'un comme l'autre on en pouvait plus. Malo avait mal partout, à la tête, aux fesses, aux jambes ... Nos réserves alimentaires (pourtant abondantes) étaient épuisées dès 16h15 (merci les corticoides). Il avait faim, faim et faim. Heureusement j'avais de l'eau, élément indispensable en cas de siège. Mais j'étais déjà en train de me demander comment j'allais faire en cas de malaise de Malo .... du coup j'ai embêté JC au téléphone pendant tout mon trajet, histoire d'être rassurée. GGGGGGRRRRRRR, ça m'énerve d'être prise en otage ......
Aujourd'hui jeudi, frayeur, grosse frayeur, grosse grosse frayeur (toujours pour les amateurs, comme Malo, de Stilton). Alors que Malo mangeait paisiblement en face de moi, j'ai d'abord remarqué du "sang séché" au coin de la bouche et du sang sur la langue. A regarder de plus près, ça saignait bien dans la bouche. Bon. Soit. Je le signale à Malo qui râle ...il sent le vent tourner à savoir un aller à l'hopital pour aujoud'hui mais pas prévu (les retours on ne les prévoit jamais car on ne sait jamais quand on rentre). Tout en faisant autre chose, je le surveille de près. Son teint est "violacé" et il n'arrète pas d'aller dans la salle de bains pour se regarder dans le miroir (en fait pour constater que ça saigne). Sauf que le saignement a persisté en continu .... Le constat est clair : c'est une hémorragie, 21000 plaquettes mercredi sans avoir été transfusé, il y a urgence. J'ai appelé l'HDJ de Mignot. Réponse sans appel : Vous venez immédiatement, on commande les plaquettes. Il est arrivé avec ses mouchoirs "en sang" à Mignot et a été pris en charge immédiatement. Je ne remercierai jamais assez l'équipe de l'hôpital de jour de Mignot. Isabelle, Catherine et Mireille, trois femmes exceptionnelles, rigoureuses dans leur travail, qui ne nous font jamais attendre pour rien ou sans explication, et d'une gentillesse extrême. Elles sont vraiment adorables depuis bientôt 4 ans qu'elles soignent Malo. Merci Merci Merci. Votre soutien est essentiel lors de nos nombreux passages à Mignot. Les plaquettes irradiées sont arrivées vers 17h30 de Necker. Tout le monde croyait vraiment qu'on attendrait bien plus longtemps. Comme dirait Amalia "heureusement que la manif des taxis, c'était hier !!!".
Un merci infini à tous les donneurs de plaquettes ...... et plus particulièrement à ce donneur de plaquettes parisien du 5 février 2008 qui a arrêté l'hémorragie de mon fils.

Je tenais aussi à remercier la famille Baud et Sophie L. pour les cadeaux offerts à Malo.

Merci à mes amies les plus chères, A. P. qui m'a envoyé un message magnifique ce soir et A.G. que j'ai eu au téléphone ce soir. Elles se reconnaitront. Merci les filles pour votre immense soutien. Je n'ai pas de mot pour définir l'amitié et la fidélité que je vous porte. Je déplacerai ciel et terre pour vous aider à mon tour si vous en aviez besoin d'une manière ou d'une autre .....

Et puis aussi un immense merci à Sarah, Nathalie et Marion de soutenir ma belle Anna comme vous le faites. J'espère juste que vos oreilles sont "entrainées" à la sonorité du violon apprenti ....



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2 février 2008 6 02 /02 /février /2008 14:59

Mon petit mari aime la nouveauté. Il connaissait déjà la barquette (pas top confortable pour descendre la piste Cavagnou de La Clusaz), la Renault Espace de la voisine (là j'avoue très confort mais remplacée depuis par un véhicule non autorisé car peut être un peu "polluant" au gout de mon mari) et bien ce matin c'était le camion de pompier. Carrément. Faut dire qu'une troisième luxation de l'épaule au petit matin et en plein sommeil, le réveil a été plutôt "agité". 
Là, il faut quand même une petite explication parce que chez nous, on appelle pas les pompiers pour des clopinettes. Une troisième luxation en moins d'un an, il nous en faut quand même plus et j'étais prête à embarquer tout mon petit monde jusqu'à Mignot que je commence à connaître !!!
Sauf que JC a eu un vrai malaise et s'est évanoui. Il m'en fallait pas plus : 18. 
En 5 minutes, les pompiers étaient là. JC avait réussi entre temps à remettre son épaule dans l'axe mais il a quand même eu droit à son petit tour en camion rouge.

A Mignot, ils n'ont même pas fait de radio !!!! ni repris sa tension qui était pourtant bien basse à la maison. Une petite prescription et hop dehors. Et bien mon petit mari n'a rien trouvé de mieux que de rentrer à pied de Mignot pour ne pas déranger .... (ça glissait bien ce matin, il aurait bien pu se vautrer et retourner aux urgences). Ah la la, les hommes et leur goût du risque ... J'avais si peur qu'il se plante en patins à glace le week dernier ...

Sans plaisanter, il nous a quand même sacrément fait peur. Anna a vu son père tomber et je pense que ça l'a bien choquée. Toutes les 5 minutes elle demandait des nouvelles de son père ....pauvre mémère, je ne sais pas comment elle va grandir après tout ce qui lui arrive.

Sinon mon petit prince est stable pour le moment. Il a besoin des transfusions de plaquettes et de rouges et les blastes sont stables (dans le haut évidemment).

Ce week end c'est la suite des anniversaires avec fiesta famille warzy aujourd'hui (Hugo 6 ans, Malo et Anna).
Un grand merci pour toutes les cartes postales que les enfants ont reçu.
Merci également à Françoise d'avoir autant gâté mes zouzous.
Plein de bisous

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29 janvier 2008 2 29 /01 /janvier /2008 21:30

Enfin, je me décide à mettre un mot sur le blog depuis le "choc" du mois de décembre .... JC avait pris la relève  puisque j'en étais bien incapable. Ce n'est pas beaucoup mieux aujourd'hui, mais le rêve me fait espérer des jours meilleurs, et si c'était encore possible, et si rien était perdu, et s'il avait encore une petite chance de s'en sortir. 
Il est impossible de se lever le matin en se disant que c'est le dernier jour de son enfant. Jusqu'à son dernier souffle j'y croirai. C'est le seul moyen de pouvoir continuer à lui sourire, à continuer à vivre auprès de lui "comme avant". Espérer encore un peu ...

Côté santé, Malo va en hôpital de jour 3 fois par semaine, le lundi et vendredi à Mignot, le mercredi à Robert Debré. Il est transfusé 3 fois par semaine en plaquettes (encore un grand merci aux donneurs ....), 1 fois par semaine en rouges, il reçoit des anticorps sur 4 heures tous les 15 jours (les tégélines) et le professeur a décidé de continuer une fois par semaine le fameux médicament, le mabcampath, qui tue les lymphocites du donneur à l'origine de la GVH. La peau s'est nettement améliorée puisqu'il n'a plus qu'un purpura mais plus de grosse GVH sur la peau. Par contre, ce médicament n'a eu aucun effet sur le foie. Il est très fragile face aux microbes puisqu'il n'a plus de lymphocites. Les globules blancs ne sont plus que des blastes.

Côté moral, on va dire que c'est en dents de scie mais comme l'époque est plutôt "festive"en ces temps d'anniversaire, on en profite tous au maximum. Malo a fêté son anniversaire samedi avec ses copains : thème du genre "hiver au coin du feu" sauf qu'il manquait la cheminée. Donc, raclette. Autant se faire plaisir au maximum. Et jeux de société. Là je me passerai de commentaires car les gages de tourne main sont un enfer pour les mamans....mais très rigolos pour les enfants. Bref, vous ne saurez pas ce que j'ai été obligée de faire et il n'y aura pas de fuite .... Na !!!
Anna a aussi fêté son anniversaire à la patinoire dimanche matin. Elle était heureuse d'avoir ses 2 parents en même temps et pour elle toute seule, Malo étant gardé par Nemo. Pour une première fois sur la glace, c'était pas mal du tout.

Quelques messages perso. :
Mounira, je tenais à te remercier très sincèrement pour ton aide ainsi que celle de ton papa qui est adorable. Votre geste m'a énormément touchée et je vous embrasse très fort pour vous dire une fois de plus un grand merci.
Fabienne, Marie-Christine et Amalia je voulais aussi vous dire un super merci pour avoir autant gâté mon petit prince et de le soutenir comme vous le faites.
Philippe, vous êtes le modèle de mon petit prince, lui qui veut devenir professeur de judo quand il sera grand. Merci d'être passé le voir et de lui avoir transmis un peu de votre "force". (je ne sais toujours pas ce que veut dire tatami !!!!)
Sinon, je suis super déçue d'avoir raté la photo du siècle : Nathalie et Marion en train de faire une course de vaches sur la wii. Votre bonne humeur et votre tendresse à toutes les 2 nous ont fait un bien fou. Malo était RAVI. Et puis merci pour ces supers cadeaux. Avec un merci particulier à Martine, la brodeuse dont voici le chef d'oeuvre en photo. Je n'ose pas imaginer le temps qu'il a fallu .....
Ma belle Kadija. J'espère que tu liras ce message : je te souhaite un très joyeux anniversaire puisque tu es née le même jour que mon Malo. Je t'embrasse.
Enfin, je tenais à remercier tous ceux qui ont envoyé une carte postale ou des petits mots gentils à Malo. Et notamment à mémé Irène, Mamina, Guilaine et Maurice, Nils, Marie et Joseph, le petit Cyprien, Olivier pour son magnifique Koala. Je sais que j'en oublie ....mais le merci est général.

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19 janvier 2008 6 19 /01 /janvier /2008 16:18
Ouf, ça fait du bien de se retrouver à 4 à la maison. 
Malo est rentré en début d'après-midi, après 12 jours d'hôpital.
Il est fatigué et utilise le fauteuil roulant, mais cela ne l'empêche pas de jouer à la Wii avec sa soeur.

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