Mercredi 1 septembre 2010 3 01 /09 /Sep /2010 22:50

3 petits kilomètres ...

 

Pour soutenir les associations :

- Laurette Fugain

- Grégory Lemarchal

- Greffe de vie

 

RDV le vendredi 24 septembre à 21 heures place de l'hôtel de ville à Paris.

 

 

Prise d'un courage soudain de grande sportive, je me suis inscrite pour parcourir ces 3 kilomètres !

C'est aussi une immense pensée envers tous les malades qui rêvent de courir vers cette liberté d'une vie sans maladie.

Parce que c'est aussi être ensemble, se souvenir du combat de mon petit prince et soutenir tous les malades qui se battent chaque jour ...

.....

Qui sera solidaire et m'accompagnera dans cette course ?

 

Pour tous les volontaires, voici le lien pour l'inscription :

http://laurettefugain.aiderdonner.com/sedonnerpourlavie

 

Merci à tous.

 

 

Par Sandrine - Publié dans : L'après ....
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Commentaires

Bonsoir,
je lis ce blog depuis longtemps déjà et j'avoue, encore aujourd'hui, ne pas pouvoir m'empêcher d'y passer régulièrement prendre des nouvelles...j'espère toujours secrètement sentir à nouveau un souffle, un élan...votre souffrance m'est très familière, j'aimerais tant qu'elle s'allège un peu pour vous...mais je sais, hélas, la douleur...
Beaucoup de tendresse pour vous et les vôtres, et de douces pensées remplies de l'amour d'une maman parmi tant d'autres,pour votre petit prince...
Commentaire n°1 posté par Zaheenah le 30/11/2010 à 21h48
Bonsoir, je viens de passer la soirée à lire en entier votre blog...
Je ne sais pas quoi vous dire mais je ressens ce besoin de me manifester ... Votre fils était vraiment un battant, un exemple à suivre ... je suis totalement desespérée de voir comme la vie peut être cruelle avec nos enfants :! Vous êtes une mère parfaite, c'est la première fois que je lis un blog aussi fort, vous avez accompagnée votre enfant en restant trés courageuse ...
Ma fille a également une leucémie une LAL (la même que votre fils et au même age que votre fils ..) elle est soignée depuis le 1èjuin à montpellier, c'est pour cela que j'ai créer un blog et qu'au fil des recherches je suis tombée sur le votre ... toutes ma tendresse et mon admiration ... bisous amélie
Commentaire n°2 posté par Maman d'Eva le 13/11/2010 à 00h17
Je suis tombé sur ce blog par pur hasard en recherchant une photo, et je n'ai pu me l'empêcher de le lire, quasiment du début à la fin! Je connaissait mal ce genre de maladies, maintenant c'est sur que ça fait réfléchir ! En tout cas je vous garanti que je ferai des dons de sang et de plaquettes à ma majorité, car il est injuste de partir aussi tôt !

Bref, tenir ce blog a dû vous demander beaucoup de courage, mais il est très bien écrit et ne peut qu'aider d'autres enfants, en incitant les lecteurs à faire des dons de sang, de plaquettes, d'organes... Félicitations et bonne continuation ;)
Commentaire n°3 posté par Bastien le 08/11/2010 à 23h52
Je me présente je suis Mélanie j'habite a Rueil et Je suis en vacance a Locmariaquer je vous croise souvent a locmariaquer , je voulai juste vous dire que je suis de tous coeur avec vous j'ai une amie qui est décédée il n'y a pas si longtemps début septembre de la mucovisidoce c'est diffèrent mais j'ai vu que vous aviez couru pour coeur de vie et moi j'y suis allé avec ma classe le vendredi après-midi c'est notre projet de classe et sa nous a beaucoup touché et comme sa on va pouvoir sensibilisé les gens de notre lycée , Je trouve sa formidable ce que vous faite et je pense que Malo serai fière de vous

Bien a vous Mélanie
Commentaire n°4 posté par Mélanie le 05/10/2010 à 18h56
bonjour Sandrine

je venez aux nouvelles, savoir comment la course c'est déroulé pour toi 3 km c'est pas rien.
bien sur une grosse pensée pour t'on petit prince.
je t'envoie plein de soleil du sud de la france
philip de l'association sangpoursang
Commentaire n°5 posté par philip le 02/10/2010 à 23h14
Salut Sand. Malheureusement, je ne suis pas ds le coin, sinon, je me serais fait un plaisir de t'accompagner! Le 24,j'aurais néanmoins unegrosse pensée pour toi, pour Malo et tous ceux qui luttent contre la maladie. L'idée du camion de l'EFS promouvant le don de möelle osseuse est très bonne et cela fait plaisir de voir des personnes motivées comme Magalie se mobiliser pour ce type d'évènement. De mon côté, j'essaie de convertir mes copines au don du sang. Pas évident! Bises. Christine
Commentaire n°6 posté par Christine le 06/09/2010 à 23h11
Je vais essayé de venir faire la sportive avec toi...
Bizz à toute la famille
Commentaire n°7 posté par Sandrine Brett le 06/09/2010 à 00h37
On sera nombreux à côté de toi Sand pour cette course, nos pensées même avec les kms qui nous séparent sauront te porter et ton petit bonhomme sera fier de sa maman qui continue de faire passer l'info pour les différents dons pour que justement plus jamais ce que tu as vécu! Malo je pense toujouts très fort à toi et ton sourire est dans mes yeux pour toujours.
biz à la petite famille
Commentaire n°8 posté par SylvieB le 05/09/2010 à 20h05
Allez Sandrine, on te soutient à fond !
Commentaire n°9 posté par Céline & Loïc le 03/09/2010 à 22h51
Je ne ferais pas cette course mais maman va la faire peut être avec Alex. Je serais en effet, sur le parvis de l'hôtel de ville toute la semaine pour les préparatifs. Ca va être un très gros événement et pour la première fois un camion de l'EFS sera présent ainsi qu'un camion de France Moelle Espoir pour pouvoir faire sur place la prise de sang et être intégré au fichier de donneurs de moelle osseuse. Il va y avoir beaucoup d'animations donc n'hésitez pas à venir en famille. Un événement pour être ensemble. Bisous à tous et bien entendu à Malo que l'on n'oublie pas.
Commentaire n°10 posté par Magalie le 03/09/2010 à 12h36

Présentation

  • Le blog de malo
  • : Petit prince Malo. Tu t'es tant battu contre la leucémie (LAL mars 2004 ; LAM secondaire juillet 2007), avec force, courage, ténacité, en gardant ton extrème gentillesse et ton magnifique sourire. Tu as rejoint ton étoile, le 4 mai 2008.

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